聚丙烯塑料直接用于電鍍雖有報(bào)道[1],但因?yàn)槠浣Y(jié)晶度較高,所以名義粗化比較艱苦。本文采取無機(jī)填料與聚丙烯塑料共混改性,使聚丙烯塑料內(nèi)混入無機(jī)粉末,在酸的作用下產(chǎn)生溶解使塑料名義產(chǎn)生渺小的孔穴,從而使其比名義積大大增加,并使C C鍵氧化斷裂而形成親水性的羥基跟羧基,從而達(dá)到塑料名義親水的目標(biāo)。隨著納米資料的發(fā)展,經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)明采取超細(xì)CaCO3粉與聚丙烯塑料共混所得的改性聚丙烯經(jīng)超聲波酸性液粗化,采取與ABS塑料雷同的敏、活化后,化學(xué)鍍銅使其名義金屬化,經(jīng)電鍍可能獲得結(jié)協(xié)力良好的鍍層。因此經(jīng)超細(xì)CaCO3粉共混改性的聚丙烯塑料可能作為電鍍級(jí)聚丙烯塑料的原料。
1 試 驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)儀器有:CMT萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī),XJJ沖擊機(jī),XNR熔體流動(dòng)速率測(cè)定儀,SHR 10A高速混淆機(jī),SYM 800注塑機(jī),TE 35擠出機(jī)。將無機(jī)填料與聚丙烯及適量助劑在高速混淆機(jī)中攪拌均勻,再經(jīng)擠出機(jī)造粒,而后由注塑機(jī)制成標(biāo)準(zhǔn)試片進(jìn)行各項(xiàng)機(jī)能測(cè)試及電鍍實(shí)驗(yàn),電鍍產(chǎn)品以曲折法測(cè)其鍍層結(jié)協(xié)力。
2 結(jié)果與探討
2.1 無機(jī)填料改性聚丙烯的機(jī)能測(cè)試將標(biāo)準(zhǔn)試片在萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī)跟沖擊機(jī)上測(cè)試其物感機(jī)能,每種試樣測(cè)試8片取均勻值。從測(cè)試結(jié)果看,填料的加入,拉伸強(qiáng)度略有降落,但不太大的差別,而缺口沖擊強(qiáng)度隨填料的加入?yún)s有所進(jìn)步,可見在聚丙烯內(nèi)加入15%的無機(jī)填料對(duì)聚丙烯的物感機(jī)能影響不大,但從注塑時(shí)工件的緊縮率來看有明顯改良。
2.2 填料改性聚丙烯的粗化實(shí)驗(yàn)粗化液組成及工藝前提:H2SO4400g/L,CrO3350g/L,溫度>75℃,超聲波300W、30kHz。以名義是否有均勻的水膜來表示其親水性,粗化結(jié)果見表2?！ ?shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以超細(xì)CaCO3粉改性聚丙烯粗化后果較好,可能用超細(xì)CaCO3粉與聚丙烯共混作為電鍍級(jí)聚丙烯的原料。
2.3 超細(xì)CaCO3粉改性聚丙烯機(jī)能測(cè)試測(cè)試數(shù)據(jù)見表3。鍍鉻陽(yáng)極棒從金屬液由澆鑄系統(tǒng)進(jìn)入型腔的模擬壓鑄過程的研究中，陽(yáng)極棒特別是在潮濕環(huán)境下晶間腐蝕會(huì)使鑄件變形、開裂、甚至破碎。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨CaCO3粉含量的增加,拉伸強(qiáng)度有明顯降落趨勢(shì),比較各項(xiàng)物理機(jī)械機(jī)能,以超細(xì)CaCO3粉含量在15%～25%為宜。
2.4 超細(xì)CaCO3粉改性聚丙烯粗化粗化液組成跟工藝前提見2.2節(jié)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,改性聚丙烯隨超細(xì)CaCO3粉含量的增加,粗化時(shí)光縮短。
2.5 多元共混針對(duì)不同資料的不同機(jī)能,以加入高分子加強(qiáng)劑來進(jìn)步改性聚丙烯的拉伸強(qiáng)度跟沖擊強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)以25%超細(xì)CaCO3粉與自制加強(qiáng)劑A及進(jìn)口加強(qiáng)劑B與聚丙烯共混改性,測(cè)試其物理機(jī)械機(jī)能,測(cè)試數(shù)據(jù)見表5,再對(duì)其進(jìn)行粗化實(shí)驗(yàn),粗化液組成及工藝前提見2.2節(jié),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)加強(qiáng)劑A參于共混時(shí),其剛性跟韌性均比以超細(xì)CaCO3粉單獨(dú)共混要好。電鍍陽(yáng)極一固定部、一析出部及一圍繞部，借由其圍繞部有效增加不溶解性陽(yáng)極面積，而提高陽(yáng)極的負(fù)載能力，并使增加溶解性陽(yáng)極面積有效作用，不致使鍍液的濃度快速增加，使提供物有效析出于與工件相對(duì)之面，增加提供物的有效析出，實(shí)際增加電鍍產(chǎn)能，且不會(huì)使提供物被卡住以利于補(bǔ)充提供物，因而整體改善使用效果。高分子加強(qiáng)劑的加入對(duì)粗化無影響。
2.6 電鍍實(shí)驗(yàn)通過以上實(shí)驗(yàn),以25%超細(xì)CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備電鍍級(jí)聚丙烯塑料,以5%加強(qiáng)劑A跟25%超細(xì)CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備加強(qiáng)電鍍級(jí)聚丙烯塑料,用以上兩種塑料制成試樣進(jìn)行電鍍實(shí)驗(yàn)。電鍍黑鉻呈現(xiàn)樹枝狀的結(jié)構(gòu)，因此可以完全吸收光波而呈現(xiàn)出黑色。業(yè)已證明，隨著太陽(yáng)能的利用開發(fā)，黑鉻鍍層是所有黑色電鍍層和涂層中選擇性吸收最為優(yōu)秀的。電鍍工藝[2]:去油→中跟→水洗→超聲波酸性液粗化→敏化→活化→化學(xué)鍍銅→鍍銅→光亮鍍鎳→鍍鉻。用曲折法使產(chǎn)品鍍層完全斷裂測(cè)試其鍍層是否剝落,經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)明鍍層結(jié)協(xié)力良好,退除鍍層后再粗化電鍍,其結(jié)協(xié)力仍然良好。
2.7 結(jié)果剖析超細(xì)CaCO3粉均勻地散布在聚丙烯塑料內(nèi),在酸性介質(zhì)中,塑料名義的CaCO3產(chǎn)生溶解使名義產(chǎn)生較多的孔穴,從而使塑料名義的比名義積大大增加,轉(zhuǎn)變了名義的結(jié)晶性,在氧化劑作用下使聚丙烯名義的C C鍵斷裂并氧化成羥基及羧基,從而達(dá)到親水的目標(biāo),在超聲波作用下可能加快粗化速度,并獲得光潔名義,從而進(jìn)步鍍層與基體的結(jié)協(xié)力。
3 結(jié) 論
以超細(xì)CaCO3粉共混改性聚丙烯制備電鍍級(jí)聚丙烯塑料,以加強(qiáng)劑A參加共混來進(jìn)步塑料的剛性跟韌性,電鍍級(jí)聚丙烯經(jīng)粗化、敏化、活化及鍍銅后,可能獲得結(jié)協(xié)力良好的銅、鎳、鉻鍍層。
1 試 驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)儀器有:CMT萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī),XJJ沖擊機(jī),XNR熔體流動(dòng)速率測(cè)定儀,SHR 10A高速混淆機(jī),SYM 800注塑機(jī),TE 35擠出機(jī)。將無機(jī)填料與聚丙烯及適量助劑在高速混淆機(jī)中攪拌均勻,再經(jīng)擠出機(jī)造粒,而后由注塑機(jī)制成標(biāo)準(zhǔn)試片進(jìn)行各項(xiàng)機(jī)能測(cè)試及電鍍實(shí)驗(yàn),電鍍產(chǎn)品以曲折法測(cè)其鍍層結(jié)協(xié)力。
2 結(jié)果與探討
2.1 無機(jī)填料改性聚丙烯的機(jī)能測(cè)試將標(biāo)準(zhǔn)試片在萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī)跟沖擊機(jī)上測(cè)試其物感機(jī)能,每種試樣測(cè)試8片取均勻值。從測(cè)試結(jié)果看,填料的加入,拉伸強(qiáng)度略有降落,但不太大的差別,而缺口沖擊強(qiáng)度隨填料的加入?yún)s有所進(jìn)步,可見在聚丙烯內(nèi)加入15%的無機(jī)填料對(duì)聚丙烯的物感機(jī)能影響不大,但從注塑時(shí)工件的緊縮率來看有明顯改良。
2.2 填料改性聚丙烯的粗化實(shí)驗(yàn)粗化液組成及工藝前提:H2SO4400g/L,CrO3350g/L,溫度>75℃,超聲波300W、30kHz。以名義是否有均勻的水膜來表示其親水性,粗化結(jié)果見表2?！ ?shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以超細(xì)CaCO3粉改性聚丙烯粗化后果較好,可能用超細(xì)CaCO3粉與聚丙烯共混作為電鍍級(jí)聚丙烯的原料。
2.3 超細(xì)CaCO3粉改性聚丙烯機(jī)能測(cè)試測(cè)試數(shù)據(jù)見表3。鍍鉻陽(yáng)極棒從金屬液由澆鑄系統(tǒng)進(jìn)入型腔的模擬壓鑄過程的研究中，陽(yáng)極棒特別是在潮濕環(huán)境下晶間腐蝕會(huì)使鑄件變形、開裂、甚至破碎。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨CaCO3粉含量的增加,拉伸強(qiáng)度有明顯降落趨勢(shì),比較各項(xiàng)物理機(jī)械機(jī)能,以超細(xì)CaCO3粉含量在15%～25%為宜。
2.4 超細(xì)CaCO3粉改性聚丙烯粗化粗化液組成跟工藝前提見2.2節(jié)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,改性聚丙烯隨超細(xì)CaCO3粉含量的增加,粗化時(shí)光縮短。
2.5 多元共混針對(duì)不同資料的不同機(jī)能,以加入高分子加強(qiáng)劑來進(jìn)步改性聚丙烯的拉伸強(qiáng)度跟沖擊強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)以25%超細(xì)CaCO3粉與自制加強(qiáng)劑A及進(jìn)口加強(qiáng)劑B與聚丙烯共混改性,測(cè)試其物理機(jī)械機(jī)能,測(cè)試數(shù)據(jù)見表5,再對(duì)其進(jìn)行粗化實(shí)驗(yàn),粗化液組成及工藝前提見2.2節(jié),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)加強(qiáng)劑A參于共混時(shí),其剛性跟韌性均比以超細(xì)CaCO3粉單獨(dú)共混要好。電鍍陽(yáng)極一固定部、一析出部及一圍繞部，借由其圍繞部有效增加不溶解性陽(yáng)極面積，而提高陽(yáng)極的負(fù)載能力，并使增加溶解性陽(yáng)極面積有效作用，不致使鍍液的濃度快速增加，使提供物有效析出于與工件相對(duì)之面，增加提供物的有效析出，實(shí)際增加電鍍產(chǎn)能，且不會(huì)使提供物被卡住以利于補(bǔ)充提供物，因而整體改善使用效果。高分子加強(qiáng)劑的加入對(duì)粗化無影響。
2.6 電鍍實(shí)驗(yàn)通過以上實(shí)驗(yàn),以25%超細(xì)CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備電鍍級(jí)聚丙烯塑料,以5%加強(qiáng)劑A跟25%超細(xì)CaCO3粉與聚丙烯共混所得產(chǎn)物制備加強(qiáng)電鍍級(jí)聚丙烯塑料,用以上兩種塑料制成試樣進(jìn)行電鍍實(shí)驗(yàn)。電鍍黑鉻呈現(xiàn)樹枝狀的結(jié)構(gòu)，因此可以完全吸收光波而呈現(xiàn)出黑色。業(yè)已證明，隨著太陽(yáng)能的利用開發(fā)，黑鉻鍍層是所有黑色電鍍層和涂層中選擇性吸收最為優(yōu)秀的。電鍍工藝[2]:去油→中跟→水洗→超聲波酸性液粗化→敏化→活化→化學(xué)鍍銅→鍍銅→光亮鍍鎳→鍍鉻。用曲折法使產(chǎn)品鍍層完全斷裂測(cè)試其鍍層是否剝落,經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)明鍍層結(jié)協(xié)力良好,退除鍍層后再粗化電鍍,其結(jié)協(xié)力仍然良好。
2.7 結(jié)果剖析超細(xì)CaCO3粉均勻地散布在聚丙烯塑料內(nèi),在酸性介質(zhì)中,塑料名義的CaCO3產(chǎn)生溶解使名義產(chǎn)生較多的孔穴,從而使塑料名義的比名義積大大增加,轉(zhuǎn)變了名義的結(jié)晶性,在氧化劑作用下使聚丙烯名義的C C鍵斷裂并氧化成羥基及羧基,從而達(dá)到親水的目標(biāo),在超聲波作用下可能加快粗化速度,并獲得光潔名義,從而進(jìn)步鍍層與基體的結(jié)協(xié)力。
3 結(jié) 論
以超細(xì)CaCO3粉共混改性聚丙烯制備電鍍級(jí)聚丙烯塑料,以加強(qiáng)劑A參加共混來進(jìn)步塑料的剛性跟韌性,電鍍級(jí)聚丙烯經(jīng)粗化、敏化、活化及鍍銅后,可能獲得結(jié)協(xié)力良好的銅、鎳、鉻鍍層。